為了促進兒童醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展及企業(yè)上市后產(chǎn)品的成功升級轉(zhuǎn)型，10月24日由我公司主辦、北京因科瑞斯生物醫(yī)藥研究有限公司協(xié)辦的“開喉劍噴霧劑（成人型及兒童型）上市后再評價頂層設(shè)計研討會”在北京西藏大廈隆重召開。
 

   本次會議的主要目的是通過咨詢專家，明確開喉劍噴霧劑(成人型及兒童型)的優(yōu)勢臨床定位，在工藝無質(zhì)改變的前提下，就如何改進工藝，提高藥品質(zhì)量等問題進行研討，從藥學、藥效、毒理、臨床定位、藥物經(jīng)濟學等方面進行二次研究開發(fā)，為該品種進入“國家醫(yī)保”、“國家基藥目錄”及“臨床用藥指南”進行頂層設(shè)計，從而完善并提高開喉劍噴霧劑(成人型及兒童型)的質(zhì)量標準，力爭進入中國藥典2015版增補版。
    會上各位專家分別就“開喉劍噴霧劑（成人型及兒童型）的適應(yīng)癥是否有必要進行統(tǒng)一”、“兒童型如選擇多個適應(yīng)癥，療效評價指標如何設(shè)計”、“能否增加‘小兒手足口病’的適應(yīng)癥”以及“開展藥效的實驗路徑如何選擇”等一系列問題，根據(jù)各自所擅長的專業(yè)領(lǐng)域進行解答。
    最后，北京中醫(yī)藥大學季紹良教授針對討論結(jié)果進行總結(jié)并形成專家意見，此次研討成果為開喉劍噴霧劑（成人型及兒童型）藥品質(zhì)量標準的提高奠定了基礎(chǔ)，為今后的發(fā)展指明了方向。